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Le singole confezioni di un farmaco sono identificate da ulteriori 3 cifre che seguono il numero AIC es. I contenuti del Foglio illustrativo e del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto sono invece gli stessi, indipendentemente dalla selezione operata. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio titolare AIC è il responsabile legale dell'autorizzazione e della commercializzazione del medicinale.

Se la revoca non è dovuta a motivi di sicurezza, eventuali scorte del farmaco potrebbero, per un certo periodo di tempo, essere ancora presenti sul mercato. Sospeso: il medicinale è autorizzato all'immissione in commercio, ma tale autorizzazione è momentaneamente sospesa ed il farmaco non è reperibile in commercio. Alcuni paragrafi del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo sono aggiornati solo periodicamente. In questi casi si tratta di modifiche minori, che non incidono in alcun modo sul profilo conosciuto dei benefici e dei rischi del farmaco interessato.

I testi del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo inseriti nella Banca Dati Farmaci possono presentare tra loro caratteri tipografici e formati differenti che non hanno, tuttavia, alcun impatto sulle informazioni autorizzate. La validità legale dei documenti decorre dalla data di pubblicazione del provvedimento autorizzativo nella Gazzetta Ufficiale. Tali documenti delineano le condizioni alle quali il medicinale deve essere usato e ne riassumono il profilo di sicurezza ad oggi conosciuto.

XENICAL ® - Foglietto Illustrativo

Si sconsiglia assumere più di tre compresse al giorno. È raccomandato l'impiego di un metodo contraccettivo addizionale https://miteinander.edu.pl/templates/default/img/view84.html prevenire il possibile insuccesso dei contraccettivi orali che potrebbe verificarsi in caso di diarrea grave.

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